博慧达分支:襄阳十堰 宜昌深圳东莞惠州贵阳烟台海口更多>>
ISO9000    ISO9001    ISO14000    ISO14001    iso45001    ISO13485    IATF16949    iso50001    ISO14064    ISO22000    SA8000    ISO27000    QC080000    HACCP    as9100    iso20000    GJB9001C    
ITSS    JCI认证    
鹰潭ISO9000认证“特殊过程”的质量体系要求和审核要点

 

 
        过程的定义是“将输入转化为输出的一组彼些相关的资源和活动”。 
 
        每个组织的存在都是为了实现价值的增值,这个价值的增值是通过组织内同一系列过程构成的“过程网络”来实现的,过程网络体现了各个过程组合的结构,特别是接口关系。过程网络的结构一般来说是相当复杂的,不是一个简单的各个过程先后顺序的排列。 
 
        完成一个过程,既要确定一个主要的职能部门,又要确定配合的职能部门,明确规定其职责以及他们之间的接口关系。
 
        质量体系是通过系列过程来实施的,为了建立和实施一个有效的质量体系,组织应根据自身活动的特点确定有哪些过程,确定实施这些过程的活动及其相应的职责、权限、程序和资源。一个有效的质量体系不应只是这些过程的总和,尤其重要的是使这些过程能相互协调,并明确这些过程间的相互接口关系。 
 
        这里谈及的“特殊”过程是指除了组织内部实施过程外,在用户使用现场实施过程,象这样的“特殊”过程的质量体系有什么要求,审核又该抓住哪些要点呢? 
 
        现就环保设备的质量体系的要求和审核要点,提出一些看法:
 
        一、质量体系要求 
 
        4.1 管理职责 
 
        确定“特殊”过程,并明确其职责、权限和相互之间的接口关系。 
 
        确定“特殊”过程的资源要求,包括“特殊”过程中与质量要求相适应的并经过培训的人员。 
 
        4.2 质量体系 
 
        质量体系除应覆盖所选定的标准模式外,还应覆盖“特殊”过程。 
 
        确定“特殊”过程的质量策划,包括“特殊”过程的产品策划,过程管理和运行策划,编制“特殊”过程的质量计划和为质量改进作准备,质量策划与组织质量体系的其他所有要求协调一致。 
 
        确定具体产品的“特殊”过程编制质量计划,包括对具体产品的“特殊”过程采取措施的有关人员的职责和接口关系。所采用的特定的质量控制程序、必要的检验、试验、审核文件以及为达到质量目标所采取的必要措施。
 
        为具体产品的“特殊”过程配备必要的资源,包括必要的工艺装配、工装夹具和必要的控制手法,经专业培训的工作人员。 
 
        确定和准备了与程序文件相协调一致的质量记录。
 
        4.3 合同评审 
 
        合同应确定了“特殊过程”的技术要求。 
 
        明确组织与用户建立有关实施合同事宜的联络渠道和接口关系,包括为第三方审核提供场所的方便。 确定如何进行有关合同的修订。 
 
        4.4 为确保产品符合合同和有关要求,不管组织选用了GB/T19001-1994 还是选用了GB/T19002-1994 标准模式,都必须明确: 
 
        列出“特殊”过程应开展的各项活动。 
 
        明确各项活动的责任、进度安排和应采取的措施,以及什么时间验证和评审。 
 
        明确人员和资源。 
 
        确定实施“特殊”过程在组织上、技术上的接口作出规定。 
 
        确定实施“特殊”过程评审、验证方法和相关记录。 
 
        4.5 文件和资料控制 
 
        “特殊”过程所使用的相应文件,与合同要求相一致。与组织质量体系文件具有相容性且为有效版本。 
 
        “特殊”过程的相关文件的发放、更改、回收得到控制。 
 
        4.6 采购 
 
        “特殊”过程所采购的产品应纳入组织对合格分承包方实施审核的范围。 
 
        如“特殊”过程(如采用水泥结构)采用分包,应对合格分承包方进行评价其施工能力。 
 
        确定采购产品的有关资料,并对规定要求的正确性和完整性进行审批。 
 
        4.7 产品标识和可追溯性 
 
        对“特殊”过程实施产品标识。 
 
        确定如何实施可追溯性的要求。 
 
        4.8过程控制 
 
        若“特殊”过程(如采用水泥制品结构)采取分包应明确各自职责及相互之间接口的联络关系,确保“特殊”过程在受控状态下进行。 
 
        “特殊”过程的作业文件得到控制。 
 
        对“特殊”过程和设备进行认可。 
 
        对“特殊”过程的过程参数和产品特性及工序进行连续监控。 
 
        “特殊”过程应符合有关标准、法规要求。 
 
        规定有关设备和作业人员的检定要求。
 
        4.9检验和试验 
 
        确定“特殊”过程的检验和试验,并进行连续监控。 
 
        不管是否分包,应确保所有进货检验和试验得到有效控制。 
 
        确定“特殊”过程的质量计划,并按计划检验和试验产品。 
 
        如若“特殊”过程采取分包,应对检验和试验,明确其各自的职责及相互之间的接口的联络关系,明确对分包方的控制、评审、验证所采取的方法。 
 
        如若对最终产品的验收采取分包,应对合格分承包方,对其检验和试验能力进行审查并征得用户的同意。 
 
        4.10检验、测量和试验设备的控制 
 
        “特殊”过程所用检验、测量和试验设备的计量检定应符合组织的体系文件的控制要求。 
 
        “特殊”过程所用设备的搬运、保养和贮存应符合组织的质量体系文件的控制要求。 
 
        4.11不合格品的控制 
 
        当“特殊”过程中出现不合格品时,明确评审和处置的职责和权限,其控制应符合组织体系程序要求。 
 
        4.12纠正和预防措施 
 
        “特殊”过程应明确纠正和预防措施的职责并予以实施。 
 
        “特殊”过程应具有能证实纠正措施实施的记录。 
 
        “特殊”过程应具有对用户的要求所采取的纠正措施进行监督实施的能力。 
 
        4.13搬运、贮存、包装、防护和交付 
 
        “特殊”过程应确定产品的搬运、贮存、包装、防护和交付的职责和实施方法。 
 
        应有防止产品损坏或变质的搬运方法,贮存和防护措施。 
 
        4.14质量记录的控制 
 
        应确定“特殊”过程的质量记录的职责和实施质量记录的方法。 
 
        应保存“特殊”过程的产品质量要求的相关性质量记录。 
 
        4.15内部质量审核 
 
        “特殊”过程的审核是内部质量审核的一部分。 
 
        明确“特殊”过程的外部质量审核的接口关系。 
 
        4.16培训 
 
        确定培训职责,特别是“特殊”过程分包的分包人员对其进行质量体系和“特殊”过程的相关内容的培训教育。 
 
        对“特殊”过程的验证人员实施相关内容的培训教育。 
 
        4.17服务 
 
        对用户有质量“三包”的承诺时,组织起码应提供一年内设备有效运行的相关记录。 
 
        二、审核要点 
 
        在用户使用现场实施的“特殊”过程是质量体系的现场审核的一个重要组成部分。在质量体系审核前,组织应提供三个“特殊”过程的施工现场供审核部门选择。 
 
        审核部门对组织提供的三个“特殊”过程的施工现场进行选择,选择的方法是1、就近场所;2、技术难度能覆盖其他的产品;3、具有典型性和代表性及完整性。组织应提供对“特殊’过程审核的便利条件,包括交通运输和差旅费用。 
 
        审核组除进行按组织所选定的质量体系模式在组织内审核外,还应对“特殊”过程的现场进行审核,着重审核附表中的内容。
 
        附 表
 
        检查内容和要求
 
        1、是否确定“特殊”过程,明确了这些过程的职责、权限和接口之间的相互关系。
 
        2、“特殊”过程所有运行文件是否与组织的质量体系文件相一致,是否明确了接口关系。
 
        3、合同评审是否确定了“特殊”过程的技术要求。
 
        4、对“特殊”过程的采购文件是否对其规定要求的正确性和完整性进行了审批,并对合格分承包方的能力进行了评价。
 
        5、“特殊”过程是否在受控状态下进行,若分包是否明确了各自的职责和相互之间的接口的联络关系。
 
        6、是否确定了“特殊”过程的检验和试验,是否按组织的质量策划进行检验和试验。
 
        7、若“特殊”过程采取分包,是否对分包方的能力进行了评价,明确了各自的职责和相互之间的接口关系。
 
        8、若最终产品的验收是分包,是否对分包方检测能力进行了评价,征得用户的同意,明确验收的规定要求。
 
        9、“特殊”过程所用的检验测量和试验设备是否得到了控制。
 
        10、“特殊”过程中不合格品是否得到控制,纠正和预防措施是否得到实施。
 
        11、“特殊”过程的产品其搬运、贮存、包装、防护和交会是否得到控制。
 
        12、产品质量记录是否能清晰地记录“特殊”过程的实施结果。
 
        13、内部质量审核是否覆盖了“特殊”过程。
 
        14、是否对“特殊”过程人员,包括验收人员进行了培训教育。
 
        是否对用户提供了良好的服务,一年内的有效运行的记录是否完整。 
> 返回
版权所有:深圳博慧达管理咨询有限公司 Copyright 2004-2010 All Rights Reserved ICP备案号: 粤ICP备08126800号-2
咨询热线:18926043348 0755-36354503    在线地图     
地址:深圳市宝安区上星南路8号唐商大厦A座9楼 技术支持:中网互联
Online customer Service Software
Online Customer service System